北京柏瑞林现有临床协调员（CRC）四十多名。能够积极主动的在研究者的授权和指导下,执行非医学性判断的试验管理工作，能够确保临床试验优质高效的完成。
北京柏瑞林能够为客户提供临床试验准备，组建研究团队，实施有效的CRC培训；临床试验用药的管理；不良事件的管理和跟踪；协助处理财务问题；项目中心的关闭。
北京柏瑞林能够按照客户的要求按TMF文件管理SOP及时完整的收集归档文件；核查原始医疗文件、协助填写CRF；上传临床试验数据。
北京柏瑞林能够主动配合研究者开展受试者招募，确保临床试验的时间计划；实施受试者健康教育管理，提高受试者的方案依从性；预约研究者和受试者，加强受试者关怀、提高随访效率。
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